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艾滋新药未经批准进行临床试验 七人观察期死亡

2018-12-04 18:03:31
艾滋新药未经批准进行临床试验 七人观察期死亡 艾滋新药临床试验 七患者视察期死亡 目前,国家食品药品监督管理局正在调查进行此次试验的北京地坛医院 据《青年参考》报导今年1月12日,中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心伦理审查委员会,收到河南省柘城县岗王乡双庙村王化强等共19名艾滋病患者的一封公开信,称2003年3月5日至11月2日,由美国纽约国际商业集团、美国病毒基因公司和中国性艾中心以及北京地坛医院合作展开的胸腺核蛋白制剂临床试验存在问题,目前,国家食品药品监督管理局正在对北京地坛医院进行调查。

王化强称,据他目前掌握的情况,36名参加实验的艾滋病患者已有7人在观察阶段死亡。

艾滋患者药物试验期间死亡 2002年年底,河南省柘城县岗王乡双庙村HIV患者朱进中找到了北京地坛医院艾滋病临床研究中心,希望地坛医院能够给该村的患者提供人体实验的免费医治机会。

去年2月,北京地坛医院医护人员来到双庙村采集血样,有18个人被选中到北京进行药物试验,同时试验的还有来自河南睢县东关村的另外18名受试者。

去年5月17日,药物注射疗程完毕,试验患者被通知回家,转入了视察期,地坛医院给每人支付了1950元的报酬。

然而,去年6月开始,尚在观察期的实验患者开始陆续有人死亡。

王化强说,他们曾找到地坛医院医生赵红心和卢连河询问死亡原因。

据称,当时卢连河医生表示,死者的死亡原因没必要跟你们说。

对受试死亡者的死因,医院方面说,这些受试者虽然是在视察期内死亡的,但死亡时间是在离开医院后,地点都是在河南老家,医院无法获取足够、可靠的信息对患者的死亡做出说明,他们只能在此项试验的结论小结中注明出现死亡的情况。

患者均未拿到知情同意书副本 经过两个月的调查,3月16日,性艾中心伦理审查委员会对此事做出结论,没有发现该研究存在严重违反伦理学原则、侵犯受试者权益的问题。

性艾中心伦理审查委员负责人王若涛强调:“无足够的证据证明患者死亡是药物的原因。

” 王若涛称,该项目由北京地坛医院负责实施,并经过地坛医院伦理审查委员会审查并获得批准。

在研究实施之前,医生向患者宣读了知情同意书,获得了所有病人的签字同意,并有在场证人的签字证明。

而据参加实验者王化强回忆,2003年3月5日,实验者被要求签署一份“患者知情同意书”。

当时他只记得医院医生赵红心告诉他们:“能够得到这次治疗,是幸运者,这个针剂可以保证延长20年生命。

”试验者没

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